GMP-СООБЩЕСТВО - уникальная возможность для общения, обмена знаниями и генерации идей через Интернет >> Не упускай возможность - регистрируйся!
Добавить в избранноеНаписать письмоНа первую страницу
English
GMP · клуб Александров Александр
[персональный интернет-проект]
Поиск
Новости
GMP в мире
Досье фармкомпаний
GMP-Сообщество
Трибуна
GMP Теория & Практика
Моя страна Украина
Интернет-ресурсы
Полезные ссылки
О проекте

Подписаться на рассылку
E-mail

Последние сообщения на форуме
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: medicalclubnet
10 июнь 2017 14:39
Тема: квалификация GSM-сигнализации
Автор: Мари Лил
Ответил: Мари Лил
27 окт 2016 17:07
Тема: Подготовка к валидации очистки. Расчет MAC
Автор: vitta
Ответил: vitta
02 фев 2016 11:30

О СЕБЕЗадать вопросФорум

Архив новостей регулирования за 2005-2006 годы

 

 

  2007

[27.09.2007] В России перенесены сроки обязательного соблюдения правил GMP: продолжение следует?

[15.06.2007] Россия-Украина: синхронный блицкриг по правилам GMP до 2009 года

[20.03.2007] Лекарственные средства с содержанием этилового спирта в Украине могут подорожать в среднем на 30%

[19.03.2007Генеральный директор ОАО «Нижфарм» Андрей Младенцев назначен на должность Заместителя руководителя Росздравнадзора

[10.01.2007] В России обязательная сертификация импортных лекарственных средств заменена на декларацию о соответствии

 

 

  2006

[11.11.2006Австралия проводит структурную реорганизацию национального GMP-Инспектората

[06.11.2006Комитет Верховной Рады Украины по вопросам здравоохранения рекомендует принять за основу проект изменений к закону «О лекарственных средствах»

[08.09.2006Россия получила статус наблюдателя в Европейской Фармакопее

[03.09.2006Вступит ли в действие Порядок государственного контроля лекарственных средств, ввозимых в Украину?

[22.07.2006В России может появиться защитная маркировка лекарств

[21.07.2006В России создан специализированный центр по контролю качества и безопасности лекарств

[15.07.2006Правительство РФ утвердило положение о лицензировании производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности

[08.07.2006Минздрав Украины работает над созданием национальной Службы крови и строительством завода по фракционированию плазмы крови

[16.03.2006Украина частично отменяет  новый порядок экспертизы при регистрации лекарственных препаратов

[07.03.2006Согласовано Соглашение о сотрудничестве в борьбе с обращением фальсифицированных лекарственных средств стран СНГ

[05.02.2006Вступление в действие Порядка государственного контроля качества лексредств, ввозимых в Украину приостановлено до 31 августа 2006 года

 

 

  2005

 

[01.12.2005В Украине предложено приостановить действие регистрационных удостоверений при отсутствии у производителя сертификата GMP с 2009 года

[28.11.2005В Украине создается система стандартизации фармацевтической продукции

[20.11.2005В Украине вводятся европейские нормы экспертизы при государственной регистрации лекарственных средств

[17.09.2005Утвержден Порядок государственного контроля лекарственных средств, ввозимых в Украину

[25.08.2005В Украине изменен орган лицензирования в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров

[14.08.2005Минздрав Казахстана увеличивает в 20 раз стоимость экспертизы при регистрации лекарственных препаратов

[30.06.2005СНГ разработало методы борьбы с теневым рынком лекарств

[15.06.2005У Межгосударственной комиссии СНГ появился постоянный руководитель

[04.06.2005Росздравнадзор внедряет современную систему менеджмента

[28.05.2005Инициирован пересмотр Лицензионных  условий работы на фармрынке Украины

[05.05.2005Дан старт исследованиям биоэквивалентности в Украине

[03.05.2005 Изменена схема работы Государственного фармакологического центра Украины

[01.05.2005 Фармакопея Украины ляжет в основу Фармакопеи СНГ

 

[ Вернуться к текущим новостям ]

Александров Александр
[персональный интернет-проект]
  Голосование
  На Ваш взгляд, какова судьба надлежащей производственной практики (GMP) в период экономического кризиса:
все требования будут полностью соблюдаться, без каких-либо компромисов
для того чтобы выжить, будут соблюдаться только наиболее критические требования, с оглядкой на экономическую целесообразность
ничего не изменится, - те кто имеет GMP будут стараться его поддерживать, те кто не имеет особо стараться не будут
отрасль потеряет компетентных специалистов, что в перспективе скажется на развитии GMP
кризис - это удобный повод отказаться от соблюдения требований, и пренебрегать всеми принципами ради уменьшения себестоимости препаратов
 
  Архив голосований »
 

© 2005 Все права защищены. А.Александров. Ваши предложения и замечания отправляйте на info@gmp-club.com

 
Rambler's Top100 Rambler's Top100