GMP-СООБЩЕСТВО - уникальная возможность для общения, обмена знаниями и генерации идей через Интернет >> Не упускай возможность - регистрируйся!
Добавить в избранноеНаписать письмоНа первую страницу
English
GMP · клуб Александров Александр
[персональный интернет-проект]
Поиск
Новости
GMP в мире
Досье фармкомпаний
GMP-Сообщество
Трибуна
GMP Теория & Практика
Моя страна Украина
Интернет-ресурсы
Полезные ссылки
О проекте

Подписаться на рассылку
E-mail

Последние сообщения на форуме
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: medicalclubnet
10 июнь 2017 14:39
Тема: квалификация GSM-сигнализации
Автор: Мари Лил
Ответил: Мари Лил
27 окт 2016 17:07
Тема: Подготовка к валидации очистки. Расчет MAC
Автор: vitta
Ответил: vitta
02 фев 2016 11:30

О СЕБЕЗадать вопросФорум

Россия: защитная маркировка

[ 22.07.2006 ] Архив новостей

 

В России может появиться защитная маркировка лекарств

В ближайшее время ряд лекарственных препаратов могут исчезнуть из продажи в России. Сразу после летних каникул российские депутаты намереваются приступить к обсуждению закона о запрете продажи лекарств без использования технологий защиты от подделок.

О необходимости такого запрета уже заявил председатель Госдумы РФ Борис Грызлов, - «нужно постановлением правительства запретить поставки лекарственных средств в розничную сеть без использования технологий, которые защищают лекарства от подделок»... Планируемая Госдумой технология позволит определить происхождение и цепочку продвижения до потребителя.

Первым о введении «новой» маркировки больше года назад заговорил руководитель Росздравнадзора Хабриев. Наверное, неудивительно - ведь тогда чиновники Минздрава смогут получать доход буквально с каждой продаваемой в РФ таблетки - на «марках», «приборах контроля» за марками и на повальном автоматизировании этого процесса.

В то же время, по мнению представителей фармацевтических компаний, российский фармрынок просто не готов к внедрению инновационных технологий борьбы с подделками. Единую систему контроля невозможно единовременно ввести у всех производителей лекарств, включая зарубежных, а необходимые считывающие устройства и компьютеры могут оказаться не по карману большинству российских аптек. Кто крайним будет? Похоже, что российские власти для себя на этот вопрос уже ответили... Крайним опять окажется производитель.

В связи с этим участники фармрынка высказывают опасение, что необдуманное введение новых правил торговли может привести к тем же результатам, к которым привели аналогичные меры на алкогольном и косметическом рынке: исчезновению значительной части наименований продукции из продажи, росту цен на разрешенные товары, а вполне возможно и к остановке производства.

По словам председателя совета директоров ЦМИ «Фармэксперт» Юрия Крестинского, система не гарантирует защиту рынка в целом, и в частности потребителя, от появления на нем фальсифицированных лекарственных средств. «Дело в том, — комментирует Юрий Крестинский, — что выявление фальсификата чаще всего происходит на той стадии, когда большая часть продукции уже фактически дошла до потребителя, а значит, речь может идти лишь о выявлении фальсификата постфактум.

Действию закона на практике может повредить и то, что в некоторых регионах РФ, в частности в республиках Северного Кавказа, лекарства продаются с рук. Там не применяется не только компьютерной, но и вообще какой либо контрольной техники. И все это без учета тех сложностей, которые наверняка возникнут у товаропроводящей сети и, соответственно, рядового потребителя лекарств.

Радует то, что сразу несколько СМИ на этой неделе вышли с крайне жесткими материалами против возможного введения в РФ запрета на продажу лекарств без использования технологий защиты от подделок. «Известия» дали материал «Вслед за вином исчезнут лекарства?» . «Ведомости» - статью «От редакции: А теперь таблетки» . А «Новые Известия» поместили на своих страницах свой взгляд на проблему под названием «Аромат дефицита».

Напомню, что именно защитная маркировка стала «камнем преткновения» при согласовании Соглашения о сотрудничестве в борьбе с обращением лекарственных средств стран СНГ, где Украина выступила с критикой подобного внедрения.

 

  

[ Вернуться на главную ]   [ Комментировать новость ]

Александров Александр
[персональный интернет-проект]
  Голосование
  На Ваш взгляд, какова судьба надлежащей производственной практики (GMP) в период экономического кризиса:
все требования будут полностью соблюдаться, без каких-либо компромисов
для того чтобы выжить, будут соблюдаться только наиболее критические требования, с оглядкой на экономическую целесообразность
ничего не изменится, - те кто имеет GMP будут стараться его поддерживать, те кто не имеет особо стараться не будут
отрасль потеряет компетентных специалистов, что в перспективе скажется на развитии GMP
кризис - это удобный повод отказаться от соблюдения требований, и пренебрегать всеми принципами ради уменьшения себестоимости препаратов
 
  Архив голосований »
 

© 2005 Все права защищены. А.Александров. Ваши предложения и замечания отправляйте на info@gmp-club.com

 
Rambler's Top100 Rambler's Top100