GMP-СООБЩЕСТВО - уникальная возможность для общения, обмена знаниями и генерации идей через Интернет >> Не упускай возможность - регистрируйся!
Добавить в избранноеНаписать письмоНа первую страницу
English
GMP · клуб  
Поиск
Новости
GMP в мире
Досье фармкомпаний
GMP-Сообщество
Трибуна
GMP Теория & Практика
Интернет-ресурсы
Полезные ссылки
О проекте

Подписаться на рассылку
E-mail

Последние сообщения на форуме
Тема: Требования к ручной упаковке дозаторов для ЖЛС
Автор: Katya
Ответил: Katya
13 апр 2018 10:36
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: medicalclubnet
10 июнь 2017 14:39
Тема: квалификация GSM-сигнализации
Автор: Мари Лил
Ответил: Мари Лил
27 окт 2016 17:07

Задать вопросФорум

СНГ : Борьба с фальсификатами

[ 07.03.2006 ] Архив новостей

 

Согласовано Соглашение о сотрудничестве в борьбе с обращением фальсифицированных лекарственных средств стран СНГ

В г. Минске, Беларусь экспертной группой стран СНГ согласован проект Соглашения о сотрудничестве, работа над которым идет уже более пяти лет.

Инициатором подготовки проекта выступила Межгосударственная комиссия по стандартизации, регистрации и контролю качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники государств-участников СНГ. За прошедшие пять лет в проект были внесены десятки поправок, замечаний и предложений. «Мы как профессионалы ежедневно ощущаем потребность в данном документе, отметил Председатель МГК СНГ В. Дмитриев. – Последним «камнем преткновения» стали вопросы единых защитных маркировок. Маркировка фактически разделила профессионалов на два лагеря. К этому вопросу еще раз возвращались члены МГК на заседании в Ашгабате в декабре 2005 года. Именно там была принята компромиссная формулировка, которую поддержали эксперты. Сегодня спорный параграф звучит так: стороны осуществляют мероприятия по внедрению современных технологий защиты, в том числе защитной маркировки лекарственных средств и методик их использования, направленных на пресечение обращения фальсифицированных лекарственных средств».

Теперь документу предстоит путь в государства Содружества и на подписание глав Правительств.

Председательствующий, заместитель начальника управления госконтроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов Росздравнадзора РФ А. Топорков отметил: «Проблема борьбы с фальсифицированными лекарственными средствами сегодня актуальна, как никогда. Она давно переросла из проблемы медицинской в проблему экономическую и политическую. В ходе заседания мы отбросили национальные амбиции и сосредоточились на решении конкретных вопросов. Я рад, что мы нашли компромисс».

 

 

 Новости в тему

[30.06.2005СНГ разработало методы борьбы с теневым рынком лекарств

[15.06.2005У Межгосударственной комиссии СНГ появился постоянный руководитель

 

 

[ Вернуться на главную ]   [ Комментировать новость ]

  Голосование
  На Ваш взгляд, какова судьба надлежащей производственной практики (GMP) в период экономического кризиса:
все требования будут полностью соблюдаться, без каких-либо компромисов
для того чтобы выжить, будут соблюдаться только наиболее критические требования, с оглядкой на экономическую целесообразность
ничего не изменится, - те кто имеет GMP будут стараться его поддерживать, те кто не имеет особо стараться не будут
отрасль потеряет компетентных специалистов, что в перспективе скажется на развитии GMP
кризис - это удобный повод отказаться от соблюдения требований, и пренебрегать всеми принципами ради уменьшения себестоимости препаратов
 
  Архив голосований »
 

© 2005 Все права защищены. А.Александров. Ваши предложения и замечания отправляйте на info@gmp-club.com

 
Rambler's Top100 Rambler's Top100