GMP-СООБЩЕСТВО - уникальная возможность для общения, обмена знаниями и генерации идей через Интернет >> Не упускай возможность - регистрируйся!
Добавить в избранноеНаписать письмоНа первую страницу
English
GMP · клуб  
Поиск
Новости
GMP в мире
Досье фармкомпаний
GMP-Сообщество
Трибуна
GMP Теория & Практика
Интернет-ресурсы
Полезные ссылки
О проекте

Подписаться на рассылку
E-mail

Последние сообщения на форуме
Тема: Российская Неделя Валидации|2019
Автор: Elena ...
Ответил: Elena ...
29 окт 2019 15:33
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52

Задать вопросФорум

РФ: лицензирование фармдеятельности

[ 15.07.2006 ] Архив новостей

 

Правительство РФ утвердило положение о лицензировании производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности

Постановлениями от 06.07.2006 г. № 415 и № 416 соответственно,  установлено, что лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития /Росздравнадзор/. Лицензии на эти виды деятельности предоставляются сроком на 5 лет. Срок действия лицензии может быть продлен в порядке, предусмотренном для переоформления лицензии.

Исходя из текста, принципиально ничего нового новые документы фармацевтическому миру не принесли. Фармацевтические менеджеры точно знают, как нужно выживать под «административной вертикалью» - под любой и по-любому...

Также,  постановление № 416 позволяет рассматривать обнаружение в аптечных учреждениях фальсифицированных лекарств как грубое нарушение, которое влечет приостановление лицензии на фармдеятельность.

 

Положение о лицензировании производства лекарственных средств >>

Положение о лицензировании фармацевтической деятельности >>

  

 

[ Вернуться на главную ]   [ Комментировать новость ]

  Голосование
  На Ваш взгляд, какова судьба надлежащей производственной практики (GMP) в период экономического кризиса:
все требования будут полностью соблюдаться, без каких-либо компромисов
для того чтобы выжить, будут соблюдаться только наиболее критические требования, с оглядкой на экономическую целесообразность
ничего не изменится, - те кто имеет GMP будут стараться его поддерживать, те кто не имеет особо стараться не будут
отрасль потеряет компетентных специалистов, что в перспективе скажется на развитии GMP
кризис - это удобный повод отказаться от соблюдения требований, и пренебрегать всеми принципами ради уменьшения себестоимости препаратов
 
  Архив голосований »
 

© 2005 Все права защищены. А.Александров. Ваши предложения и замечания отправляйте на info@gmp-club.com