GMP-СООБЩЕСТВО - уникальная возможность для общения, обмена знаниями и генерации идей через Интернет >> Не упускай возможность - регистрируйся!
Добавить в избранноеНаписать письмоНа первую страницу
English
GMP · клуб Александров Александр
[персональный интернет-проект]
Поиск
Новости
GMP в мире
Досье фармкомпаний
GMP-Сообщество
Трибуна
GMP Теория & Практика
Моя страна Украина
Интернет-ресурсы
Полезные ссылки
О проекте

Подписаться на рассылку
E-mail

Последние сообщения на форуме
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: medicalclubnet
10 июнь 2017 14:39
Тема: квалификация GSM-сигнализации
Автор: Мари Лил
Ответил: Мари Лил
27 окт 2016 17:07
Тема: Подготовка к валидации очистки. Расчет MAC
Автор: vitta
Ответил: vitta
02 фев 2016 11:30

О СЕБЕЗадать вопросФорум

РФ: спеццентр контроля качества лекарств

[ 21.07.2006 ] Архив новостей

 

В России создан специализированный центр по контролю качества и безопасности лекарств

В России создано Государственное унитарное предприятие по контролю качества и безопасности лекарств, лекарственных препаратов и субстанций. Об этом сегодня сообщил генеральный директор Национального фонда защиты потребителей Александр Калинин, выступая на пресс-конференции в ИТАР-ТАСС.

«Центр расположен в Красногорском районе Подмосковья и имеет 8 региональных филиалов, которые также будут в дальнейшем контролировать ситуацию на рынке лекарственных средств», - добавил он. По словам Калинина, в ближайшее время планируется провести первую экспертизу отобранных образцов продукции.

В настоящее время, рассказал он, в России появились лекарства и лекарственные препараты, которые содержат генно-модифицированные ингредиенты, например, инсулин, но это не указано в аннотации. Поэтому одна из целей экспертизы - выявить наличие ГМИ в препаратах. Как отметил Калинин, современное оборудование и технологии, одна из которых - метод биологических маркеров, была изобретена российскими учеными, - позволяют определить содержание ГМИ в продуктах питания и лекарствах с точностью до 0.01%.

«Рынок лекарственных препаратов и субстанций должен иметь формы и принципы государственного регулирования», - считает Калинин. За последнее время в Национальный фонд защиты прав потребителей «поступает все больше жалоб на плохое качество приобретенных лекарств».

По данным фонда, в России в настоящее время порядка 17.5 тысяч государственных аптек и более 3 тысяч частных складов и фирм, которые реализуют лекарственные препараты, качество которых никак не контролируется.

  

[ Вернуться на главную ]   [ Комментировать новость ]

Александров Александр
[персональный интернет-проект]
  Голосование
  На Ваш взгляд, какова судьба надлежащей производственной практики (GMP) в период экономического кризиса:
все требования будут полностью соблюдаться, без каких-либо компромисов
для того чтобы выжить, будут соблюдаться только наиболее критические требования, с оглядкой на экономическую целесообразность
ничего не изменится, - те кто имеет GMP будут стараться его поддерживать, те кто не имеет особо стараться не будут
отрасль потеряет компетентных специалистов, что в перспективе скажется на развитии GMP
кризис - это удобный повод отказаться от соблюдения требований, и пренебрегать всеми принципами ради уменьшения себестоимости препаратов
 
  Архив голосований »
 

© 2005 Все права защищены. А.Александров. Ваши предложения и замечания отправляйте на info@gmp-club.com

 
Rambler's Top100 Rambler's Top100