GMP-СООБЩЕСТВО - уникальная возможность для общения, обмена знаниями и генерации идей через Интернет >> Не упускай возможность - регистрируйся!
Добавить в избранноеНаписать письмоНа первую страницу
English
GMP · клуб  
Поиск
Новости
GMP в мире
Досье фармкомпаний
GMP-Сообщество
Трибуна
GMP Теория & Практика
Интернет-ресурсы
Полезные ссылки
О проекте

Подписаться на рассылку
E-mail

Последние сообщения на форуме
Тема: Требования к ручной упаковке дозаторов для ЖЛС
Автор: Katya
Ответил: Katya
13 апр 2018 10:36
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: medicalclubnet
10 июнь 2017 14:39
Тема: квалификация GSM-сигнализации
Автор: Мари Лил
Ответил: Мари Лил
27 окт 2016 17:07

Задать вопросФорум

Казахстан: увеличена стоимость экспертизы

[ 14.08.2005Архив новостей

 

Минздрав Казахстана увеличивает в 20 раз стоимость экспертизы при регистрации лекарственных препаратов

Приказом Министерства здравоохранения Казахстана № 196 утвержден новый прескурант цен на экспертные работы Национального центра экспертиз при регистрации и/или перерегистрации лекарственных средств в Республике Казахстан. Приказ распространяется на все лекарственные препараты независимо от происхождения, включая и препараты произведенные в Казахстане.

Теперь, при регистрации, допустим йода, необходимо заплатить 290 000 тенге (около 2150 долл. США). Для многих зарубежных компаний, такая стоимость означает повышение цен на препараты, а для местных компаний - может стать фатальным, ведь многие из них выпускают в основном только травянные сборы, зеленку, йод и др. низкорентабельные препараты.

Сражу же после опубликования приказа, казахские производители обратились с официальными письмами в Агенство по регулированию естественных монополий и в Минздрав Республики с требованием , отменить приказ и провести на эту тему общественные слушания.

 

Новости в тему

[ 20.11.2005 ]    В Украине вводятся европейские нормы экспертизы при государственной регистрации лекарственных средств

 

[ Вернуться на главную ]    [ Написать автору ]

  Голосование
  На Ваш взгляд, какова судьба надлежащей производственной практики (GMP) в период экономического кризиса:
все требования будут полностью соблюдаться, без каких-либо компромисов
для того чтобы выжить, будут соблюдаться только наиболее критические требования, с оглядкой на экономическую целесообразность
ничего не изменится, - те кто имеет GMP будут стараться его поддерживать, те кто не имеет особо стараться не будут
отрасль потеряет компетентных специалистов, что в перспективе скажется на развитии GMP
кризис - это удобный повод отказаться от соблюдения требований, и пренебрегать всеми принципами ради уменьшения себестоимости препаратов
 
  Архив голосований »
 

© 2005 Все права защищены. А.Александров. Ваши предложения и замечания отправляйте на info@gmp-club.com

 
Rambler's Top100 Rambler's Top100