GMP-СООБЩЕСТВО - уникальная возможность для общения, обмена знаниями и генерации идей через Интернет >> Не упускай возможность - регистрируйся!
Добавить в избранноеНаписать письмоНа первую страницу
English
GMP · клуб  
Поиск
Новости
GMP в мире
Досье фармкомпаний
GMP-Сообщество
Трибуна
GMP Теория & Практика
Интернет-ресурсы
Полезные ссылки
О проекте

Подписаться на рассылку
E-mail

Последние сообщения на форуме
Тема: Российская Неделя Валидации|2019
Автор: Elena ...
Ответил: Elena ...
29 окт 2019 15:33
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52

Задать вопросФорум

NOVOPHARMA Plus

 

NOVOPHARMA Plus, совместное предприятие в форме Общества с ограниченной ответственностью 

Местонахождение г. Ташкент
Год образования 2001
Ассортимент 25 наименований
Основная специализация   стерильные препараты
Количество работающих 250 чел.
Наличие GMP-участков все участки

Веб-сайт компании:   www.novopharma.uz

 

Новости о компании на сайте

[08.08.2007] Узбекская фармацевтическая компания Novopharma подтвердила соответствие требованиям GMP

 

Дополнительная информация

NOVOPHARMA входит в число динамично развивающихся лидеров фармрынка Узбекистана. Компетентными узбекскими и международными организациями NOVOPHARMA признана одним из эталонных  фармацевтических предприятий в Узбекистане.

Производство компании сертифицировано на соответствие международным стандартам GMP, ISO 9001:2000 и ISO 13485:2003.

Ассортиментная политика компании строится по принципу создания широкого и быстро обновляемого портфеля генериков. Динамика обновления номенклатуры за 2005–2006 год составила 36%.

Производство продукции компания начала в декабре 2004 года как предприятие полного цикла по производству лекарственных средств ампульной формы и сухой рассыпки антибиотиков во флаконы.

В производстве установлено оборудование и комплектующие компаний SIEMENS, BOSCH, GRUNDFOS (Германия), MITSUBISHI, OMRON, PANASONIC (Япония) электронной системой контроля, сбора, обработки и вывода информации на всех стадиях технологического процесса.

В 2007 году компания планирует установку и запуск второй ампульной линии, что позволит  увеличить  производство лекарственных препаратов ампульной формы вдвое.

Также, на предприятии начаты проектные инжиниринговые работы по реконструкции и подготовке производственных площадок для ввода в эксплуатацию технологического оборудования по производству таблетированных и капсульных форм продукции, а также по разливу инфузионных растворов.

[ последнее обновление 2007-08-08 ]

[ Вернуться к списку компаний ]

  Голосование
  На Ваш взгляд, какова судьба надлежащей производственной практики (GMP) в период экономического кризиса:
все требования будут полностью соблюдаться, без каких-либо компромисов
для того чтобы выжить, будут соблюдаться только наиболее критические требования, с оглядкой на экономическую целесообразность
ничего не изменится, - те кто имеет GMP будут стараться его поддерживать, те кто не имеет особо стараться не будут
отрасль потеряет компетентных специалистов, что в перспективе скажется на развитии GMP
кризис - это удобный повод отказаться от соблюдения требований, и пренебрегать всеми принципами ради уменьшения себестоимости препаратов
 
  Архив голосований »
 

© 2005 Все права защищены. А.Александров. Ваши предложения и замечания отправляйте на info@gmp-club.com