GMP-СООБЩЕСТВО - уникальная возможность для общения, обмена знаниями и генерации идей через Интернет >> Не упускай возможность - регистрируйся!
Добавить в избранноеНаписать письмоНа первую страницу
English
GMP · клуб Александров Александр
[персональный интернет-проект]
Поиск
Новости
GMP в мире
Досье фармкомпаний
GMP-Сообщество
Трибуна
GMP Теория & Практика
Моя страна Украина
Интернет-ресурсы
Полезные ссылки
О проекте

Подписаться на рассылку
E-mail

Последние сообщения на форуме
Тема: Валидация методик
Автор: kaltat
Ответил: петервлад
14 май 2012 16:11
Тема: Склад
Автор: Alesan
Ответил: петервлад
14 май 2012 15:59
Тема: Критерии включения в спецификацию ЛС
Автор: OlgaAvdeeva
Ответил: петервлад
14 май 2012 15:51

Баннер форума

Виалек

О СЕБЕЗадать вопросФорум

Типовой проект СОП на СОП

 

Начиная разработку надлежащей документации, одна из основных задач Отделов обеспечения качества - это приведение всех процедур к единому знаменателю...

Описание методик необходимо унифицировать. Согласен, что СОпы должны писать квалифицированные работники – но у каждого свое базовое образование, разный опыт работы, каждый по-разному выражает мысли...

Ниже Вы можете ознакомиться с одним из вариантов стандартной операционной процедуры на правила составления, согласования и утверждения СОПов

  Типовой проект стандартной рабочей методики «Разработка, оформление и согласование СРМ» [315 kB]

 

 

Буду искренне благодарен Вам за мнения, уточнения и критику приведенного примера.
Жду Ваших писем на на
info@gmp-club.com

 

[ Вернуться к основному разделу ]

 

 

   [ на правах рекламы ]

Если Вы испытываете трудности с разработкой документации системы качества или у Вас нет специалистов по подготовке надлежащей документации,

АУТСОРСИНГОВАЯ КОМПАНИЯ «ВИАЛЕК» ПОМОЖЕТ ВАМ СОКРАТИТЬ ВРЕМЯ И РЕСУРСЫ НА ВНЕДРЕНИЕ ВАШИХ ИДЕЙ И ПЛАНОВ!

Для более детальной информации пожалуйста обращайтесь на сайт www.vialek.kiev.ua

Александров Александр
[персональный интернет-проект]
  Голосование
  На Ваш взгляд, какова судьба надлежащей производственной практики (GMP) в период экономического кризиса:
все требования будут полностью соблюдаться, без каких-либо компромисов
для того чтобы выжить, будут соблюдаться только наиболее критические требования, с оглядкой на экономическую целесообразность
ничего не изменится, - те кто имеет GMP будут стараться его поддерживать, те кто не имеет особо стараться не будут
отрасль потеряет компетентных специалистов, что в перспективе скажется на развитии GMP
кризис - это удобный повод отказаться от соблюдения требований, и пренебрегать всеми принципами ради уменьшения себестоимости препаратов
 
  Архив голосований »
 

© 2005 Все права защищены. А.Александров. Ваши предложения и замечания отправляйте на info@gmp-club.com

Разработка сайта CodEX World Studio

Rambler's Top100 Rambler's Top100 Rated by MyTOP