GMP-СООБЩЕСТВО - уникальная возможность для общения, обмена знаниями и генерации идей через Интернет >> Не упускай возможность - регистрируйся!
Добавить в избранноеНаписать письмоНа первую страницу
English
GMP · клуб  
Поиск
Новости
GMP в мире
Досье фармкомпаний
GMP-Сообщество
Трибуна
GMP Теория & Практика
Интернет-ресурсы
Полезные ссылки
О проекте

Подписаться на рассылку
E-mail

Последние сообщения на форуме
Тема: Российская Неделя Валидации|2019
Автор: Elena ...
Ответил: Elena ...
29 окт 2019 15:33
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52

Задать вопросФорум

[07.07.2006] Китайская экспансия

Архив новостей

 

О том, как китайцы «подсадили» отечественные фармацевтические компании

 

По итогам прошлого года объем импорта китайских лекарственных субстанций в Россию удвоился по сравнению с 2004 г. и составил $24.5 млн. Почти половина лекарственных средств, выпускаемых в странах СНГ, произведена на их основе. Эксперты считают, что на сегодняшний день страны бывшего СССР все больше зависят от китайских производителей, поскольку в странах почти не производят собственных субстанций, а противопоставить дешевому и качественному китайскому товару фактически нечего.

По оценкам «Ремедиума», в Китае производится большая часть всех субстанций для мировой фарминдустрии. Китайские лекарства сегодня продаются в 214 странах. В прошлом году Китай экспортировал фармацевтических компонентов на $13.8 млрд., что на 28.14% больше показателя 2004 г. На сегодняшний день экспортом занимается 15 тыс. 271 китайская фармацевтическая компания. Возглавляет рейтинг фармпроизводителей Китая North China Pharmaceutical Company с объемом продаж порядка $300 млн. в год. Китай – ведущий поставщик на мировой рынок субстанций ацетилсалициловой кислоты, анальгина,  парацетамола, ибупрофена, витамина С, витаминов группы В, индометацина, метронидазола, карбамазепина, левомицетина, фуразолидона, тетрациклина, эфедрина и т.д.

В государства СНГ Китай поставляет более 500 наименований лекарственных средств. Так, по данным DSM Group, объем импорта готовых китайских лекарств в РФ в 2005 г. составил лишь $5 млн. Общий объем розничного рынка лекарств в Китае – $11 млрд. (8-е место в мире). Для сравнения: розничный рынок лекарств в России – $6.6 млрд долл. (12-е место в мире), Украины -  $1.2 млрд. По словам генерального директора DSM Group Александра Кузина, - не существует такого фармпроизводителя, который бы не использовал китайские ингредиенты. Он объясняет это тем, что в Китае имеются современные производства, сертифицированные по GMP. «Политика китайского государства – перенос иностранного производства на свою территорию, – считает эксперт. – Все сказанное про Китай можно отнести и к такой стране, как Индия. Эти две страны в перспективе будут ведущими мировыми производственными площадками для лекарственных субстанций».

Аналитики сходятся во мнении, что китайская экспансия делает зависимым мировой фармацевтический рынок. Тем более что на рынке стран СНГ они практически не имеют конкурентов. Отечественные компании пытаются производить субстанции («Акрихин», «Фарм-Центр», «Фармстандарт»), но их доля в общем объеме ничтожно мала. За последние годы сертификацию по GMP в России получили единичные предприятия, а у производителей субстанций вообще не произошло существенного обновления производственных мощностей. «Потеснить китайцы практически никого не могут, поскольку у нас инфраструктура производства субстанций практически отсутствует», – считает аналитик «Фармэксперта» Давид Мелик-Гусейнов. «Такая ситуация сложилась во многих развитых странах, – сказала RBC daily гендиректор Национальной дистрибьюторской компании Настасья Иванова. – Зарубежные фирмы-производители предпочитают работать на индийских и китайских субстанциях из-за их дешевизны». Поэтому доля китайских субстанций на рынке будет продолжать расти, полагает эксперт.

Одним из преимуществ китайского фармацевтического рынка эксперты называют его гибкость. Например, как только в США запретили использовать препарат канамицин, китайские производители начали выходить с ним на другие рынки, в частности рынки СНГ. То же самое произошло со стрептомицином и ампициллином. Сегодня Китай берется за производство любой субстанции, даже если она зарегистрирована только в одной стране мира. К примеру, для России это ремантадин и дибазол. Кроме того, в Китае очень нечеткие стандарты экологической безопасности, что существенно для грязного фармацевтического производства. Естественно, что цивилизованные страны покупают продукцию «грязных» производств у китайцев, а сама эта страна претендует на мировое первенство в этом сегменте рынка. На наших рынках это уже отражается: производить в СНГ собственные субстанции стало абсолютно невыгодно.

 

icon  Новости в тему

 

[ Вернуться к текущим новостям фармацевтического рынка ]

  Голосование
  На Ваш взгляд, какова судьба надлежащей производственной практики (GMP) в период экономического кризиса:
все требования будут полностью соблюдаться, без каких-либо компромисов
для того чтобы выжить, будут соблюдаться только наиболее критические требования, с оглядкой на экономическую целесообразность
ничего не изменится, - те кто имеет GMP будут стараться его поддерживать, те кто не имеет особо стараться не будут
отрасль потеряет компетентных специалистов, что в перспективе скажется на развитии GMP
кризис - это удобный повод отказаться от соблюдения требований, и пренебрегать всеми принципами ради уменьшения себестоимости препаратов
 
  Архив голосований »
 

© 2005 Все права защищены. А.Александров. Ваши предложения и замечания отправляйте на info@gmp-club.com